Génétique pédiatrique pratique - Du symptôme au syndrome

La perfection nexiste pas et les dysmorphies sont ce qui rend chaque personne unique. Toutefois, lorsquelles sont associées, elles sont la caractéristique de syndromes. Néanmoins, établir un diagnostic nest pas chose aisée au vu des retombées majeures sur lenfant et son entourage. Il peut être difficile de reconnaître une dysmorphie qui sera liée à un syndrome, dautant plus en pédiatrie et néonatalogie. Entièrement revue et complété, ce livre est conçu comme un guide permettant de différencier les combinaisons naturelles de celles liées à des maladies génétiques. Riche et précis, il aidera le praticien à prendre en considération tous les symptômes afin de ne laisser aucune place à lerreur. Conçu en trois parties, il assistera les praticiens au quotidien : Un glossaire des dysmorphies courantes contenant une définition précise des termes utilisés et un classement suivant la localisation des dysmorphies : faciales, du tronc et des membres. Une soixantaine de fiches des syndromes génétiques fréquents reprenant le tableau clinique, les éléments dysmorphiques, la prévalence et la prise en charge. Ainsi que pour cette nouvelle version, le diagnostic prénatal et les données génétiques. En annexe, un listing des syndromes génétiques en fonction de leur fréquence, ainsi que les conditions habituelles de consultation de génétique prénatale. Enfin, un index a été ajouté à cette nouvelle édition pour permettre au lecteur de retrouver rapidement les termes recherchés.

AFGS En pratique, la grossesse est donc envisageable sans aucun problème au cours du syndrome de Gougerot-Sjögren avec un bon partenariat associant le médecin de famille, le médecin référent pour le syndrome et le médecin obstétricien. S'il y a des anticorps anti-SSA, un suivi régulier du rythme cardiaque foetal sera nécessaire entre la 14ème et la 26ème semaine d'aménorrhée.